chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
167356440873564409AG20GENIChomozygous111859858
167356562573565626TC35GENIChomozygous111859859
167356570573565706AG29GENIChomozygous111859860
167356653073566531CT24GENIChomozygous111859861
167356802173568022TG27GENIChomozygous111859864
167356844473568445GA23GENIChomozygous111859865
167357033773570338GA39GENIChomozygous111859867
167357105973571060GA30GENIChomozygous111859868
167357153073571531AG21GENIChomozygous111859869
167357153173571532AG21GENIChomozygous111859870
167357218973572190TG39GENIChomozygous111859872
167357249973572500CT30GENIChomozygous111859873
167357264173572642TC23GENIChomozygous111859874
167357273473572735GA23GENIChomozygous111859875
167357343673573437AC27GENIChomozygous111859876
167357350273573503AG30GENIChomozygous111859878
167357399873573999TG28GENIChomozygous111859880
167357520573575206AG25GENIChomozygous111859882
167357521573575216TC23GENIChomozygous111859883
167357618373576184TC40GENIChomozygous111859884
167357708873577089AG34GENIChomozygous111859885
167357748873577489TA28GENIChomozygous111859886
167357848573578486TC23GENIChomozygous111859887
167357871073578711AT33GENIChomozygous111859888
167356622773566228CT32GENIChomozygous112234754
167356864673568647GA36GENIChomozygous112234756
167356883873568839AG18GENIChomozygous112234758
167357098273570983GA21GENIChomozygous112234762
167357113573571136CT40GENIChomozygous112234764
167357356073573561CT34GENIChomozygous112234766
167357866173578662TC31GENIChomozygous112234768
167357230573572319TGTTATTTCTCCAT41GENIChomozygous131181652
167357833073578331GA35GENIChomozygous112030543