chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
15	108892487	108892488	T	C	13	GENIC	homozygous	112642703
15	108893582	108893583	T	C	12	GENIC	homozygous	112642705
15	108893674	108893675	C	T	18	GENIC	homozygous	112642707
15	108894621	108894622	T	C	13	GENIC	homozygous	112642711
15	108895108	108895109	T	C	19	GENIC	homozygous	112642713
15	108895471	108895472	T	C	19	GENIC	homozygous	112642715
15	108895977	108895978	T	C	29	GENIC	homozygous	112642717
15	108896318	108896319	G	A	30	GENIC	homozygous	112642719
15	108896716	108896717	A	G	16	GENIC	homozygous	112642721
15	108896808	108896809	G	A	13	GENIC	homozygous	112642723
15	108896810	108896811	G	A	12	GENIC	homozygous	112642725
15	108898766	108898767	A	G	10	GENIC	homozygous	112642727
15	108898891	108898892	A	G	23	GENIC	homozygous	112642730
15	108899054	108899055	T	C	17	GENIC	homozygous	112642732
15	108899535	108899536	G	A	19	GENIC	homozygous	112642734
15	108901061	108901062	A	T	18	GENIC	homozygous	112642736
15	108901212	108901213	G	A	26	GENIC	homozygous	112642738
15	108901824	108901825	T	G	14	GENIC	homozygous	112642739
15	108902925	108902926	T	C	23	GENIC	homozygous	112642743
15	108904357	108904358	A	G	23	GENIC	homozygous	112642745
15	108905657	108905658	T	C	14	GENIC	homozygous	112642748
15	108906724	108906725	A	G	22	GENIC	homozygous	112642750
15	108907289	108907290	A	G	5	GENIC	homozygous	112642754