chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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15	61666921	61666922	T	C	17	GENIC	homozygous	112699059
15	61668360	61668361	T	A	18	GENIC	homozygous	112699063
15	61668809	61668810	C	T	29	GENIC	homozygous	112699065
15	61669732	61669733	C	G	19	GENIC	homozygous	112699067
15	61669890	61669891	C	T	15	GENIC	homozygous	112699069
15	61669898	61669899	G	A	16	GENIC	homozygous	112879487
15	61670186	61670187	A	C	12	GENIC	homozygous	112699071
15	61671500	61671501	A	G	22	GENIC	homozygous	112699077
15	61671895	61671896	A	G	23	GENIC	homozygous	112699079
15	61671918	61671919	G	A	22	GENIC	homozygous	112852355
15	61664210	61664211	G	A	21	GENIC	homozygous	112852340
15	61664278	61664279	G	A	14	GENIC	homozygous	112852342
15	61665823	61665824	G	A	21	GENIC	homozygous	112852344
15	61665939	61665940	T	C	9	GENIC	homozygous	112852346
15	61666757	61666758	C	T	22	GENIC	homozygous	112852348
15	61669569	61669570	T	A	10	GENIC	homozygous	112852351
15	61670513	61670514	T	C	25	GENIC	homozygous	112852353
15	61666286	61666287	C	A	19	GENIC	heterozygous	113228555
15	61672291	61672292	T	C	16	GENIC	homozygous	112699081
15	61673899	61673900	G	A	27	GENIC	homozygous	112852359
15	61674430	61674431	C	T	16	GENIC	homozygous	112852361
15	61675386	61675387	A	G	21	GENIC	possibly homozygous	112699083
15	61675533	61675534	A	G	30	GENIC	homozygous	112699085
15	61676373	61676374	A	G	19	GENIC	homozygous	112699087
15	61677066	61677067	C	T	27	GENIC	homozygous	112699091
15	61677079	61677080	C	T	27	GENIC	possibly homozygous	112852365
15	61677289	61677290	T	G	20	GENIC	homozygous	112699093
15	61677290	61677291	A	C	20	GENIC	homozygous	112699095
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15	61678366	61678367	C	T	28	GENIC	homozygous	112852367
15	61679142	61679143	C	T	26	GENIC	homozygous	112699099
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15	61685616	61685617	C	T	29	GENIC	homozygous	112852375
15	61685637	61685638	C	T	30	GENIC	homozygous	112699133
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15	61675879	61675880	A	T	32	GENIC	homozygous	112530102