chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
141763972417639725TC21GENIChomozygous991859937
141764052517640526TC13GENIChomozygous991859938
141764074817640749AG23GENIChomozygous991859939
141764103217641033CT26GENIChomozygous991859940
141764199917642000GA11GENIChomozygous991859941
141764239717642398GT16GENIChomozygous991859942
141764280717642808TC16GENIChomozygous991859943
141764307417643075CT23GENIChomozygous991859944
141764869017648691GC19GENIChomozygous991859945
141765004317650044CT10GENIChomozygous991859946
141765040117650402TC13GENIChomozygous991859947
141765048617650487CT5GENIChomozygous991859948
141765072117650722AG3GENIChomozygous991859949
141765073017650731CT4GENIChomozygous991859950
141765115717651158AT9GENIChomozygous991859951
141765116317651164GA9GENIChomozygous991859952
141765141217651413AT12GENIChomozygous991859953
141765144717651448TG14GENIChomozygous991859954
141765161617651617AG10GENIChomozygous991859955
141765171117651712GC4GENIChomozygous991859956
141765171817651719GA3GENIChomozygous991859957
141765172617651727GT4GENIChomozygous991859958
141765179617651797GA10GENIChomozygous991859959
141765415917654160CT19GENIChomozygous991859960
141765416217654163AG20GENIChomozygous991859961
141765581617655817TC18GENIChomozygous991859962
141765617717656178TG33GENIChomozygous991859963
141765645617656457TC15GENIChomozygous991859964
141765685017656851AG23GENIChomozygous991859965
141765736617657367GA17GENIChomozygous991859966