chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
141763979717639798AT30GENIChomozygous970787231
141763983717639838GC32GENIChomozygous970787232
141763993717639938GA34GENIChomozygous970787233
141763996417639965AG40GENIChomozygous970787234
141764000017640001CT40GENIChomozygous970787235
141764015017640151CG25GENIChomozygous970787236
141764052717640528GT26GENIChomozygous970787237
141764053317640534GA26GENIChomozygous970787238
141764171317641714CT27GENIChomozygous970787239
141764266917642670AG36GENIChomozygous970787240
141764287317642874GT33GENIChomozygous970787241
141764307417643075CT20GENIChomozygous970787242
141764414917644150CA29GENIChomozygous970787243
141764869017648691GC21GENIChomozygous970787244
141764987017649871CA29GENIChomozygous970787245
141765040117650402TC13GENIChomozygous970787246
141765054617650547TC25GENIChomozygous970787247
141765054917650550CT25GENIChomozygous970787248
141765055317650554GA25GENIChomozygous970787249
141765061417650615CT34GENIChomozygous970787250
141765064217650643AT43GENIChomozygous970787251
141765064417650645AT45GENIChomozygous970787252
141765067217650673TG41GENIChomozygous970787253
141765072117650722AG38GENICpossibly homozygous970787254
141765073017650731CT34GENIChomozygous970787255
141765115717651158AT22GENIChomozygous970787256
141765116317651164GA23GENIChomozygous970787257
141765141217651413AT15GENIChomozygous970787258
141765144717651448TG17GENIChomozygous970787259
141765161617651617AG17GENIChomozygous970787260
141765171117651712GC14GENIChomozygous970787261
141765171817651719GA16GENIChomozygous970787262
141765172617651727GT18GENIChomozygous970787263
141765179617651797GA18GENIChomozygous970787264
141765415917654160CT29GENIChomozygous970787265
141765416217654163AG29GENIChomozygous970787266
141765438217654383CA24GENIChomozygous970787267
141765581617655817TC26GENIChomozygous970787268
141765617717656178TG23GENIChomozygous970787269
141765645617656457TC33GENIChomozygous970787270
141765685017656851AG23GENIChomozygous970787271