chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 14 10058372 10058373 A G 27 GENIC homozygous 967831539 14 10058393 10058394 A C 28 GENIC possibly homozygous 967831540 14 10058545 10058546 C A 27 GENIC homozygous 967831541 14 10058589 10058590 C T 32 GENIC homozygous 967831542 14 10058695 10058696 C T 38 GENIC homozygous 967831543 14 10058896 10058897 G A 37 GENIC homozygous 967831544 14 10059349 10059350 G A 21 GENIC homozygous 967831545 14 10060743 10060744 C T 18 GENIC homozygous 967831546 14 10060820 10060821 A G 13 GENIC homozygous 967831547 14 10060966 10060967 C T 22 GENIC homozygous 967831548 14 10061087 10061088 G C 25 GENIC homozygous 967831549 14 10061140 10061141 C T 20 GENIC homozygous 967831550 14 10061142 10061143 A T 20 GENIC homozygous 967831551 14 10061153 10061154 T C 19 GENIC homozygous 967831552 14 10061198 10061199 G A 24 GENIC homozygous 967831553 14 10061414 10061415 A C 29 GENIC homozygous 967831554 14 10061420 10061421 G A 30 GENIC homozygous 967831555 14 10061423 10061424 T A 28 GENIC homozygous 967831556 14 10061446 10061447 C A 31 GENIC homozygous 967831557 14 10061595 10061596 G A 29 GENIC homozygous 967831558 14 10061631 10061632 C T 26 GENIC homozygous 967831559 14 10061686 10061687 T C 29 GENIC homozygous 967831560 14 10061693 10061694 A G 33 GENIC homozygous 967831561 14 10061694 10061695 A G 33 GENIC homozygous 967831562 14 10061700 10061701 C T 32 GENIC homozygous 967831563 14 10061873 10061874 G A 18 GENIC homozygous 967831564 14 10061875 10061876 C A 18 GENIC homozygous 967831565