chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
141763972417639725TC17GENIChomozygous959117791
141764052517640526TC19GENIChomozygous959117792
141764261817642619CT30GENIChomozygous959117793
141764265617642657CA29GENIChomozygous959117794
141764342217643423GC21GENIChomozygous959117795
141764352417643525CT16GENIChomozygous959117796
141764359417643595CA15GENIChomozygous959117797
141764416617644167GT20GENIChomozygous959117798
141764622417646225CT32GENIChomozygous959117799
141764869017648691GC18GENIChomozygous959117800
141764987017649871CA22GENIChomozygous959117801
141765004317650044CT21GENIChomozygous959117802
141765048617650487CT21GENIChomozygous959117803
141765061417650615CT23GENIChomozygous959117804
141765064217650643AT26GENIChomozygous959117805
141765064417650645AT25GENIChomozygous959117806
141765067217650673TG20GENIChomozygous959117807
141765072117650722AG24GENIChomozygous959117808
141765073017650731CT23GENIChomozygous959117809
141765141217651413AT22GENIChomozygous959117810
141765144717651448TG29GENIChomozygous959117811
141765161617651617AG30GENIChomozygous959117812
141765171117651712GC32GENIChomozygous959117813
141765171817651719GA30GENIChomozygous959117814
141765172617651727GT27GENIChomozygous959117815
141765179617651797GA21GENIChomozygous959117816
141765581617655817TC21GENIChomozygous959117817
141765645617656457TC38GENIChomozygous959117818
141765649817656499CT37GENIChomozygous959117819
141765685017656851AG12GENIChomozygous959117820