chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
142093570320935704CT23GENIChomozygous956148087
142093596520935966GA11GENIChomozygous956148088
142093903820939039AT19GENIChomozygous956148089
142093939420939395AG27GENIChomozygous956148090
142094222920942230TC27GENIChomozygous956148091
142094223220942233CA28GENIChomozygous956148092
142094261420942615GC24GENIChomozygous956148093
142094468420944685AG21GENIChomozygous956148094
142094491220944913AG18GENIChomozygous956148095
142094601420946015AT16GENIChomozygous956148096
142094757020947571AG20GENIChomozygous956148097
142094821820948219GA15GENIChomozygous956148098
142094838320948384GA16GENIChomozygous956148099
142094843520948436AT15GENIChomozygous956148100
142094898520948986GC15GENIChomozygous956148101
142094898920948990TA14GENIChomozygous956148102
142094899220948993GT14GENIChomozygous956148103
142094899820948999TA13GENIChomozygous956148104
142094900620949007AT15GENIChomozygous956148105
142094900820949009GC16GENIChomozygous956148106
142094954020949541TG17GENIChomozygous956148107
142094956220949563AT16GENIChomozygous956148108
142095042120950422CA23GENIChomozygous956148109
142095107520951076CT21GENIChomozygous956148110