chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
141763972417639725TC17GENIChomozygous942095707
141764052517640526TC21GENIChomozygous942095708
141764074817640749AG20GENIChomozygous942095709
141764103217641033CT18GENIChomozygous942095710
141764199917642000GA22GENIChomozygous942095711
141764239717642398GT17GENIChomozygous942095712
141764280717642808TC28GENIChomozygous942095713
141764307417643075CT26GENIChomozygous942095714
141764869017648691GC34GENIChomozygous942095715
141764987017649871CA15GENIChomozygous942095716
141765054617650547TC12GENIChomozygous942095717
141765054917650550CT13GENIChomozygous942095718
141765055317650554GA14GENIChomozygous942095719
141765061417650615CT27GENIChomozygous942095720
141765064217650643AT22GENIChomozygous942095721
141765064417650645AT23GENIChomozygous942095722
141765067217650673TG17GENIChomozygous942095723
141765072117650722AG21GENIChomozygous942095724
141765141217651413AT16GENIChomozygous942095725
141765144717651448TG17GENIChomozygous942095726
141765161617651617AG22GENIChomozygous942095727
141765171117651712GC22GENIChomozygous942095728
141765171817651719GA21GENIChomozygous942095729
141765172617651727GT19GENIChomozygous942095730
141765179617651797GA19GENIChomozygous942095731
141765415917654160CT15GENIChomozygous942095732
141765416217654163AG15GENIChomozygous942095733
141765617717656178TG24GENIChomozygous942095734
141765645617656457TC24GENIChomozygous942095735
141765685017656851AG27GENIChomozygous942095736
141765736617657367GA26GENIChomozygous942095737