chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 14 106378566 106378567 C T 10 GENIC homozygous 125997787 14 106380190 106380191 A G 5 GENIC heterozygous 113616901 14 106380231 106380232 C G 18 GENIC homozygous 113616902 14 106380506 106380507 T C 9 GENIC homozygous 125997788 14 106382056 106382057 G A 21 GENIC homozygous 125997789 14 106383008 106383009 T C 19 GENIC homozygous 113616912 14 106383269 106383270 G A 16 GENIC homozygous 125997790 14 106384747 106384748 C T 6 GENIC homozygous 113536217 14 106385278 106385279 T A 13 GENIC homozygous 113536221 14 106385389 106385390 C T 13 GENIC homozygous 113536223 14 106385720 106385721 T C 20 GENIC heterozygous 113536225 14 106385768 106385769 A C 19 GENIC homozygous 113536227 14 106385816 106385817 C T 12 GENIC homozygous 113536229 14 106385951 106385952 C T 25 GENIC homozygous 113765137 14 106387051 106387052 T C 19 GENIC homozygous 113536231 14 106387124 106387125 T C 14 GENIC homozygous 113536233 14 106387590 106387591 G A 17 GENIC homozygous 125997791 14 106390744 106390745 G A 18 GENIC homozygous 113536235 14 106390931 106390932 C T 21 GENIC homozygous 113536237 14 106391980 106391981 T C 15 GENIC homozygous 113536239 14 106392713 106392714 A G 20 GENIC homozygous 113536241 14 106393116 106393117 C T 17 GENIC homozygous 113536243