chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
141852210718522108TC13GENIChomozygous113366510
141852231718522318TC12GENIChomozygous113366512
141852259018522591CA15GENIChomozygous113366514
141852265718522658GT12GENIChomozygous113366516
141852267318522674CT15GENIChomozygous113366518
141852268118522682GA15GENIChomozygous113366520
141852274418522745CT18GENIChomozygous113366522
141852288218522883GA19GENIChomozygous113366524
141852289218522893CT19GENIChomozygous113366526
141852298418522985GA28GENIChomozygous113366528
141852303718523038AT26GENIChomozygous113366530
141852305418523055AG29GENIChomozygous113366532
141852329918523300CT21GENIChomozygous113366534
141852376818523769AG5GENIChomozygous118680931
141852352718523528TC24GENIChomozygous118680928
141852355418523555AT23GENICpossibly homozygous118680929
141852585318525854AG19GENIChomozygous113366536
141852706118527062TC21GENIChomozygous113578535
141852840818528409AG25GENIChomozygous113366538
141852949318529494GA16GENIChomozygous113366542
141852950018529501GA17GENIChomozygous113366545
141852954018529541GA21GENIChomozygous113366547
141852999918530000GA17GENIChomozygous113366549
141853070818530709AG19GENIChomozygous113366551