chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
142293282322932824GA63GENIChomozygous777112674
142293304222933043CT24GENIChomozygous777112675
142293447722934478TC16GENIChomozygous777112676
142293448022934481AC17GENIChomozygous777112677
142293466522934666AG44GENIChomozygous777112678
142293636622936367GA31GENIChomozygous777112679
142293739722937398GA48GENIChomozygous777112680
142293764622937647TA45GENIChomozygous777112681
142293768322937684TC54GENIChomozygous777112682
142293849422938495TC49GENIChomozygous777112683
142293969522939696CT57GENICheterozygous777112684
142293973122939732CT61GENICheterozygous777112685
142293978322939784CT68GENICheterozygous777112686
142293987022939871GA49GENICheterozygous777112687
142293987922939880CT51GENICheterozygous777112688
142294094922940950AG11GENIChomozygous777112689
142294134322941344CA37GENIChomozygous777112690
142294277722942778CA45GENIChomozygous777112691
142294389522943896AG40GENIChomozygous777112692
142294402922944030TA24GENIChomozygous777112693
142294751922947520CA24GENIChomozygous777112694
142294752122947522AC25GENIChomozygous777112695
142294826322948264CA27GENIChomozygous777112696
142294884322948844GA32GENICpossibly homozygous777112697
142295235922952360CG24GENIChomozygous777112698
142295489422954895GA27GENICheterozygous777112699
142295552222955523CT24GENIChomozygous777112700
142295557922955580GT28GENIChomozygous777112701