chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
14114928999114929003AATT----9GENIChomozygous48923198
14114929045114929046CT9GENIChomozygous48923199
14114930159114930160CT12GENIChomozygous48923200
14114930754114930755AC11GENIChomozygous48923203
14114931772114931773TC22GENIChomozygous48923204
14114931862114931863CT22GENIChomozygous48923205
14114931879114931880GA20GENIChomozygous48923206
14114931973114931974TA15GENIChomozygous48923207
14114932417114932418GC10GENIChomozygous48923208
14114932447114932448CT11GENIChomozygous48923209
14114932825114932826GA13GENIChomozygous48923210
14114932979114932980GA7GENIChomozygous48923211
14114933187114933188CA11GENIChomozygous48923212
14114933217114933218AT8GENIChomozygous48923213
14114934473114934474AG15GENIChomozygous48923214
14114934722114934723AG12GENIChomozygous48923215
14114935201114935202GA19GENIChomozygous48923216
14114935887114935888TA18GENIChomozygous48923217