chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
146994646569946466CA8GENIChomozygous676426467
146995168369951684GGA13GENICpossibly homozygous771973327
146995175469951755AAGG11GENIChomozygous771973328
146995241569952416TG15GENIChomozygous676426468
146995252069952521GGAAA9GENIChomozygous771973329
146995357669953577GGAAA3GENIChomozygous771973330
146995375669953757AG6GENIChomozygous676426469
146995428369954284CT6GENIChomozygous676426470
146995526369955264AATT10GENIChomozygous771973331
146995631869956319AAGGT5GENIChomozygous771973332
146995653569956536AACG6GENIChomozygous771973333
146995657769956584ACACACA-------2GENIChomozygous771973334
146995658769956589CG--1GENIChomozygous771973335
146995896369958964CT11GENIChomozygous676426471
146996195569961956GA10GENIChomozygous676426472
146996222669962227TC14GENIChomozygous676426473
146996285869962859CT7GENIChomozygous676426474
146996692469966925A-4GENICheterozygous771973336
146996711869967119A-4GENIChomozygous771973337
146996916469969165TTAAACAGTTAA9GENIChomozygous771973338
146997052269970523GA6GENIChomozygous676426475