chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
148291831482918315TTC4GENIChomozygous48811635
148291888982918890GGTGTC2GENIChomozygous49579559
148291889782918898CG2GENIChomozygous49017129
148291890582918906CCTGTGTCTGTGTG2GENIChomozygous49579560
148292506882925069TA17GENIChomozygous49017133
148292540982925410TC15GENIChomozygous49017134
148292678782926797ACACATTATA----------13GENICheterozygous49431039
148292697882926979C-16GENIChomozygous49017135
148292836382928381GTGTGTGTGTGTGTGTGG------------------2GENIChomozygous49431040
148292581682925817CT19GENICpossibly homozygous49573508
148293046982930470TTGC13GENIChomozygous49573509
148291922182919222GC15GENIChomozygous49573506
148292072182920723TA--9GENIChomozygous49573507
148293048682930487GT13GENIChomozygous49573510
148293049482930498GTGC----9GENIChomozygous49573511
148293070782930708CCT5GENIChomozygous49573512
148293073182930732T-10GENICheterozygous49347662
148293123582931236AG20GENIChomozygous49573513
148293138382931384GA31GENIChomozygous49573514
148293233382932334CA30GENIChomozygous49573515
148293687582936876AG18GENIChomozygous49017142
148293791582937916TC29GENIChomozygous49017143
148294333382943334AC25GENIChomozygous49573516
148294514682945152TGTGTG------19GENIChomozygous49573517
148294689482946895AATTTGTTTGTTTGTTTG17GENIChomozygous49573518
148294792582947926TC13GENIChomozygous49017148
148294804482948056TTATTATTATTA------------7GENIChomozygous49573519
148295055682950557GA10GENIChomozygous49017149
148295238482952385CA12GENIChomozygous49347762
148295262382952624TC25GENIChomozygous49017151
148295857182958572GA31GENIChomozygous49017154
148293126982931289AGAGAGAGAGAGAGAGAGAG--------------------6GENIChomozygous49413262
148294797782947978TTTATC4GENIChomozygous49332000