chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
148513041585130416TC9GENIChomozygous49020729
148513120485131205AG5GENIChomozygous49020730
148513122885131229CA5GENIChomozygous49020731
148513196485131965T-10GENIChomozygous49020732
148513248885132490CT--10GENIChomozygous49020733
148513438285134383AG12GENIChomozygous49020734
148513539385135394AC10GENIChomozygous49020735
148513574085135741AG17GENIChomozygous49020736
148513588185135883TG--11GENIChomozygous49020737
148513592385135924TA8GENIChomozygous49020738
148513593185135932AT6GENIChomozygous49020739
148513594985135950TTG4GENICheterozygous49431454
148513641885136419CT9GENIChomozygous49020741
148513659185136599TGTGTGTG--------3GENIChomozygous49431455
148513671785136719AA--6GENIChomozygous49431456
148513672185136768TCAGGTGTCTTCCTTTATGGCTTGCCACCTCATTTTTGAGGTAGGGT-----------------------------------------------15GENIChomozygous49431457
148513692585136926AAG14GENIChomozygous49020742
148513723085137231AT9GENIChomozygous49020743
148513802685138027TC6GENIChomozygous49020745
148513827985138281TG--3GENIChomozygous49327644
148513855885138559TC13GENIChomozygous49020746
148513875285138756ACAC----2GENIChomozygous49431458
148513879185138792TA10GENIChomozygous49020749
148513897085138971T-6GENIChomozygous49020750
148513905085139052AA--1GENIChomozygous49431459