chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
146994646569946466CA7GENIChomozygous518292846
146995130269951303GC28GENICheterozygous518292847
146995168369951684GGA11GENICpossibly homozygous689741600
146995175469951755AAGG8GENIChomozygous689741601
146995241569952416TG15GENIChomozygous518292848
146995252069952521GGAAA11GENIChomozygous689741602
146995357669953577G-13GENIChomozygous689741603
146995360769953608GA16GENIChomozygous518292849
146995361169953612GA16GENICheterozygous518292850
146995375669953757AG24GENIChomozygous518292851
146995428369954284CT12GENIChomozygous518292852
146995526369955264AAT9GENICheterozygous689741604
146995526369955264AATT9GENICheterozygous689741605
146995631869956319AAGGT27GENIChomozygous689741606
146995653569956536AACG12GENIChomozygous689741607
146995653769956538AG11GENICheterozygous518292853
146995657769956584ACACACA-------9GENICheterozygous689741608
146995658769956589CG--12GENICpossibly homozygous689741609
146995658869956589G-11GENIChomozygous689741610
146995680469956805AC7GENIChomozygous518292854
146995896369958964CT15GENIChomozygous518292855
146996195569961956GA18GENIChomozygous518292856
146996222669962227TC5GENIChomozygous518292857
146996285869962859CT9GENIChomozygous518292858
146996349469963495A-3GENIChomozygous689741611
146996350169963502GGT1GENIChomozygous689741612
146996692469966925A-6GENICheterozygous689741613
146996711869967120AA--8GENICheterozygous689741614
146996711969967120A-8GENICheterozygous689741615
146996916469969165TTAAACAGTTAA10GENIChomozygous689741616
146997052269970523GA34GENIChomozygous518292859