chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
147188071971880720GGT4GENIChomozygous48786805
147188365571883656C-15GENICheterozygous48786807
147188366071883661G-15GENIChomozygous48786809
147190572471905725AG28GENIChomozygous48786811
147190574971905750TA26GENIChomozygous48786813
147190576371905764CG26GENIChomozygous48786815
147190577071905771C-19GENIChomozygous48786817
147190577571905778CAC---17GENIChomozygous48786819
147190577871905779AAG16GENIChomozygous48786821
147190578671905787A-20GENIChomozygous48786823
147190578871905789T-18GENICpossibly homozygous48786825
147190579571905796C-1GENIChomozygous48786827
147190579871905799G-1GENIChomozygous48786829
147190580171905802T-1GENIChomozygous48786831
147190580571905806T-7GENIChomozygous48786833
147190581071905811T-15GENIChomozygous48786834
147190581571905816C-16GENIChomozygous48786836
147190581971905820G-16GENIChomozygous48786838
147190582471905825C-18GENIChomozygous48786840
147190583271905833A-23GENIChomozygous48786842
147190583871905839G-23GENIChomozygous48786844
147191399371913994GGT7GENIChomozygous48786846
147191401271914013GGT7GENIChomozygous48786848
147191402471914025GGA4GENIChomozygous48786850
147191402771914028G-4GENIChomozygous48786852
147191402771914028GGA4GENIChomozygous48786854
147191403171914032AAG4GENIChomozygous48786856
147191403371914034AAAT4GENIChomozygous48786858
147191403871914039AAT3GENIChomozygous48786861
147191405871914059TTC3GENIChomozygous48786863
147191406471914065CCT2GENIChomozygous48786865
147191406871914069CA2GENIChomozygous48786867
147191407271914073AT2GENIChomozygous48786869
147191414671914147GGT1GENIChomozygous48786871
147191415571914156CCA1GENIChomozygous48786873