chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
148745771587457715T71GENIChomozygous129179883
148745789387457894GA75GENIChomozygous113502107
148745895587458973GAGAGAGAGAGAGAGAGG34GENIChomozygous129179884
148746063487460635CT62GENIChomozygous113502109
148746090787460908T75GENIChomozygous129179885
148746164387461644GA65GENIChomozygous113502111
148746172087461721GA53GENIChomozygous113502113
148746189287461893TC58GENICpossibly homozygous113502115
148746220287462203CT39GENIChomozygous113502117
148746306787463068CT55GENIChomozygous113502119
148746375687463757AT76GENIChomozygous113502121
148746395087463951CT57GENIChomozygous113502123
148746491087464911CT48GENIChomozygous113502125
148746509587465095CTCCGT25GENIChomozygous129179886
148746516787465167G15GENIChomozygous129179887
148746518087465180C15GENIChomozygous129179888
148746519087465190C15GENIChomozygous129179889