chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
13	51365267	51365268	T	C	9	GENIC	homozygous	114763196
13	51366303	51366304	A	G	2	GENIC	homozygous	114343065
13	51367597	51367598	A	G	7	GENIC	homozygous	114763198
13	51367714	51367715	C	T	5	GENIC	homozygous	114763200
13	51367970	51367971	T	C	2	GENIC	homozygous	114343067
13	51368832	51368833	G	A	8	GENIC	homozygous	114763202
13	51368907	51368908	G	T	7	GENIC	homozygous	114763204
13	51369621	51369622	C	T	9	GENIC	homozygous	114763206
13	51369669	51369670	T	C	8	GENIC	homozygous	114343069
13	51369746	51369747	C	G	5	GENIC	homozygous	114763208
13	51369867	51369868	C	T	4	GENIC	homozygous	114763210
13	51369908	51369909	A	G	10	GENIC	homozygous	114763212
13	51370310	51370311	G	A	7	GENIC	homozygous	114763214
13	51371804	51371805	C	T	6	GENIC	homozygous	114763216
13	51371856	51371857	G	C	5	GENIC	homozygous	114763218
13	51374344	51374345	G	T	2	GENIC	homozygous	114763220
13	51376176	51376177	A	T	7	GENIC	homozygous	114763222
13	51377198	51377199	G	A	8	GENIC	homozygous	114763224
13	51377566	51377567	A	G	7	GENIC	homozygous	114763226
13	51378553	51378554	C	T	2	GENIC	homozygous	114763230
13	51380952	51380953	T	A	5	GENIC	homozygous	114343083
13	51381612	51381613	A	G	2	GENIC	homozygous	114343086