chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
13	91855237	91855238	C	G	20	GENIC	homozygous	114424527
13	91856403	91856404	C	G	28	GENIC	homozygous	114424529
13	91856565	91856566	T	G	27	GENIC	homozygous	114424531
13	91857157	91857158	G	A	36	GENIC	homozygous	114424533
13	91858413	91858414	C	T	29	GENIC	homozygous	114424535
13	91858926	91858927	A	G	22	GENIC	homozygous	114424537
13	91859021	91859022	C	T	26	GENIC	homozygous	114424539
13	91859614	91859615	A	C	28	GENIC	homozygous	114424541
13	91860437	91860438	G	A	24	GENIC	homozygous	114424543
13	91860750	91860751	G	T	32	GENIC	homozygous	114424545
13	91861396	91861397	A	G	27	GENIC	homozygous	114424547
13	91861551	91861552	G	A	28	GENIC	homozygous	114424549
13	91863333	91863334	T	C	20	GENIC	homozygous	114424551
13	91866838	91866839	A	G	28	GENIC	homozygous	114424553
13	91868534	91868535	C	T	15	GENIC	homozygous	114424557
13	91869384	91869385	T	G	16	GENIC	homozygous	114424559
13	91870971	91870972	C	T	21	GENIC	homozygous	114424561
13	91871146	91871147	A	G	27	GENIC	homozygous	114424563
13	91871605	91871606	A	G	16	GENIC	homozygous	114424565