chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 13 69765192 69765193 T C 42 GENIC homozygous 930169851 13 69766353 69766354 G A 39 GENIC homozygous 930169852 13 69766372 69766373 C T 31 GENIC homozygous 930169853 13 69767255 69767256 T C 34 GENIC homozygous 930169854 13 69769059 69769060 G A 36 GENIC homozygous 930169855 13 69770834 69770835 T C 33 GENIC homozygous 930169856 13 69770959 69770960 C T 36 GENIC homozygous 930169857 13 69770986 69770987 A G 48 GENIC homozygous 930169858 13 69771493 69771494 A G 24 GENIC homozygous 930169859 13 69772461 69772462 A T 30 GENIC homozygous 930169860 13 69772700 69772701 A G 21 GENIC homozygous 930169861 13 69772975 69772976 C A 44 GENIC homozygous 930169862 13 69773372 69773373 C T 50 GENIC homozygous 930169863 13 69773445 69773446 G T 52 GENIC homozygous 930169864 13 69774132 69774133 C G 36 GENIC homozygous 930169865 13 69774227 69774228 A G 32 GENIC homozygous 930169866 13 69777397 69777398 G T 46 GENIC homozygous 930169867 13 69777931 69777932 G A 27 GENIC homozygous 930169868 13 69778955 69778956 T C 26 GENIC homozygous 930169869 13 69780095 69780096 T G 23 GENIC homozygous 930169870