chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
13	107437098	107437099	C	T	11	GENIC	homozygous	114794502
13	107438578	107438579	G	C	9	GENIC	homozygous	114697938
13	107439359	107439360	C	T	9	GENIC	heterozygous	126140159
13	107443205	107443206	G	A	10	GENIC	homozygous	126073129
13	107447458	107447459	T	A	5	GENIC	heterozygous	115018735
13	107448867	107448868	G	A	35	GENIC	homozygous	114697944
13	107452145	107452146	T	G	12	GENIC	homozygous	114794504
13	107452221	107452222	A	G	7	GENIC	homozygous	126073130
13	107452702	107452703	T	C	23	GENIC	homozygous	114697947
13	107456314	107456315	T	G	30	GENIC	homozygous	114794506
13	107457400	107457401	G	A	22	GENIC	homozygous	114794508
13	107457713	107457714	A	C	21	GENIC	homozygous	114794510
13	107457844	107457845	C	A	15	GENIC	homozygous	114794512
13	107461788	107461789	T	A	17	GENIC	homozygous	114794514
13	107462826	107462827	C	T	21	GENIC	homozygous	114697956
13	107465179	107465180	A	G	23	GENIC	homozygous	114697963
13	107468354	107468355	C	T	14	GENIC	homozygous	114697971
13	107468593	107468594	T	C	22	GENIC	homozygous	114697972
13	107468624	107468625	A	G	24	GENIC	homozygous	114697973
13	107469494	107469495	A	G	5	GENIC	homozygous	114697974
13	107463911	107463912	C	T	8	GENIC	homozygous	114990531