chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 13 89726013 89726014 G A 35 GENIC homozygous 800165421 13 89726240 89726241 T C 22 GENIC homozygous 800165422 13 89726258 89726259 G A 17 GENIC homozygous 800165423 13 89726601 89726602 C T 32 GENIC homozygous 800165424 13 89728283 89728284 G A 32 GENIC homozygous 800165425 13 89728524 89728525 A G 38 GENIC homozygous 800165426 13 89729103 89729104 G A 27 GENIC homozygous 800165427 13 89730202 89730203 C T 27 GENIC homozygous 800165428 13 89730996 89730997 G T 21 GENIC homozygous 800165429 13 89731199 89731200 A T 11 GENIC heterozygous 800165430 13 89731203 89731204 T C 12 GENIC heterozygous 800165431 13 89731214 89731215 G T 13 GENIC heterozygous 800165432 13 89738441 89738442 C G 25 GENIC homozygous 800165433 13 89738768 89738769 G T 29 GENIC homozygous 800165434 13 89739724 89739725 G T 31 GENIC homozygous 800165435 13 89740874 89740875 T C 45 GENIC possibly homozygous 800165436 13 89740981 89740982 T G 45 GENIC homozygous 800165437 13 89742658 89742659 A G 21 GENIC homozygous 800165438