chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
137392915773929158CT24GENIChomozygous49814531
137392959873929599CT5GENICheterozygous49814532
137392975473929755CT21GENIChomozygous49814533
137392979673929797AC21GENIChomozygous49814534
137392989973929900TC18GENICpossibly homozygous49814535
137393013873930139AT9GENIChomozygous49814536
137393035073930351GA16GENIChomozygous49814537
137393088973930890GA20GENIChomozygous49814538
137393103673931040TGGC----3GENIChomozygous49814539
137393143173931432GA1GENIChomozygous49814540
137393144773931448AAAAC1GENIChomozygous49814542
137393150473931505AG18GENIChomozygous49814543
137393172073931721T-1GENIChomozygous49814544
137393195973931960TC14GENIChomozygous49814548
137393236073932361GGGTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT4GENICheterozygous50522933
137393236173932367TTTTTT------4GENICheterozygous49814549
137393257673932577AG7GENIChomozygous49814550
137393261073932611GA12GENICpossibly homozygous49814551
137393336473933365TC19GENICpossibly homozygous49814552
137393519673935197CT6GENICheterozygous49814560
137393520973935210TC3GENIChomozygous49814561
137393553873935539TC4GENIChomozygous49814564
137393569573935696TC12GENICpossibly homozygous49814565
137393740573937406CT21GENIChomozygous49814566
137393785273937853GGT2GENICheterozygous49814567
137393823773938238TC8GENIChomozygous49814570
137394043473940435AC18GENIChomozygous49814576
137394134673941347GA22GENIChomozygous49814577
137394142573941426AG18GENIChomozygous49814578
137394146473941465CT16GENIChomozygous49814579
137394147873941479AG19GENIChomozygous49814580
137393918773939188CCCT2GENIChomozygous50627631