chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
137392976273929763AT29GENIChomozygous50258939
137392979673929797AC25GENIChomozygous49814534
137393035073930351GA16GENIChomozygous49814537
137393143173931432GA12GENIChomozygous49814540
137393172073931721T-7GENIChomozygous49814544
137393236073932361GGGTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT4GENIChomozygous50522933
137393294373932944GA33GENIChomozygous50092545
137393364073933641GA22GENIChomozygous50258943
137393427173934273AG--4GENIChomozygous49814554
137393493673934937AG31GENIChomozygous50258945
137393511073935111CT26GENIChomozygous49814558
137393518673935187TA27GENIChomozygous50258949
137393520973935210TC27GENIChomozygous49814561
137393521473935215TC25GENIChomozygous50258951
137393523373935234GT25GENIChomozygous50092557
137393528673935287TC21GENIChomozygous50258953
137393569573935696TC32GENIChomozygous49814565
137393785273937853GGT9GENIChomozygous49814567
137393801273938018CACACA------5GENICheterozygous50522934
137393813573938136GGCACACACACACACA8GENIChomozygous50522935
137393817473938175TTAC20GENIChomozygous49814569
137393823773938238TC18GENIChomozygous49814570
137393836173938362AG13GENIChomozygous50258955
137393904573939046CT18GENIChomozygous50258957
137393921073939211GC10GENIChomozygous50092565
137393922473939225GGTC13GENIChomozygous49814572
137393926473939265CG13GENIChomozygous50258959
137393927073939271GGTCTCTGTC11GENIChomozygous50522936
137393928073939281GGTCTCTCTC3GENIChomozygous50522937
137394023873940239AC27GENIChomozygous50258961
137394037573940378CTT---25GENIChomozygous50258963
137394043473940435AC23GENIChomozygous49814576
137394081973940820TC42GENIChomozygous50258965
137394083173940832AATTCAGAG37GENIChomozygous50258967
137394116473941165GA40GENIChomozygous50258969
137394142573941426AG39GENIChomozygous49814578
137394143473941435AG41GENIChomozygous50258971
137394147873941479AG29GENIChomozygous49814580
137394148073941481AG26GENIChomozygous50258973