chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 13 49251624 49251625 T C 48 GENIC homozygous 114616276 13 49252636 49252637 C T 44 GENIC homozygous 114616277 13 49252719 49252720 C G 42 GENIC homozygous 114616278 13 49253109 49253110 T C 49 GENIC homozygous 114616279 13 49254009 49254010 T A 66 GENIC homozygous 114616280 13 49254233 49254234 G C 47 GENIC homozygous 114616281 13 49254857 49254858 G A 41 GENIC homozygous 114616282 13 49255188 49255189 A G 51 GENIC homozygous 114616284 13 49255465 49255465 AAA 44 GENIC homozygous 132171749 13 49253343 49253343 TC 50 GENIC homozygous 132171746 13 49254955 49254956 T 31 GENIC homozygous 132171747 13 49254974 49254974 TT 31 GENIC homozygous 132171748 13 49258032 49258032 T 31 GENIC homozygous 132171750 13 49259252 49259252 T 35 GENIC heterozygous 131126294 13 49262786 49262787 C T 30 GENIC homozygous 114616286 13 49263024 49263024 G 13 GENIC homozygous 132171751 13 49263092 49263093 T C 30 GENIC homozygous 114616287 13 49263262 49263263 T C 48 GENIC homozygous 114616288 13 49263516 49263517 C T 36 GENIC homozygous 114616289 13 49264044 49264045 A G 45 GENIC homozygous 114616290 13 49264193 49264194 T A 61 GENIC homozygous 114616291 13 49264780 49264781 G T 50 GENIC homozygous 114616293 13 49264899 49264900 A G 41 GENIC homozygous 114616294 13 49268239 49268244 CTACA 39 GENIC homozygous 132171752 13 49269054 49269055 C A 57 GENIC homozygous 114616296 13 49270080 49270081 G A 45 GENIC homozygous 114616297 13 49270415 49270416 A T 45 GENIC homozygous 114616299 13 49270760 49270761 A G 25 GENIC homozygous 118498082 13 49271697 49271698 C 33 GENIC homozygous 132171753 13 49271753 49271754 C T 28 GENIC homozygous 114616300 13 49273128 49273129 C T 52 GENIC homozygous 114616303 13 49273695 49273696 A G 44 GENIC homozygous 114616304 13 49266083 49266084 T C 35 GENIC homozygous 114871753