chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 13 91727367 91727368 A G 45 GENIC homozygous 114577550 13 91728445 91728446 T A 58 GENIC homozygous 115153410 13 91729844 91729847 GAA 45 GENIC homozygous 134736093 13 91731476 91731477 T C 42 GENIC possibly homozygous 114577552 13 91733117 91733118 T C 52 GENIC homozygous 114577554 13 91733368 91733369 A G 48 GENIC homozygous 114577560 13 91734840 91734841 T C 43 GENIC homozygous 115153412 13 91736148 91736149 A C 36 GENIC homozygous 114577572 13 91736408 91736409 C A 17 GENIC homozygous 114577578 13 91736399 91736400 G C 16 GENIC homozygous 114577574 13 91736407 91736408 A C 17 GENIC homozygous 114577576 13 91736373 91736373 T 7 GENIC homozygous 129085096 13 91736385 91736386 A 10 GENIC homozygous 129085097 13 91736380 91736381 A T 10 GENIC homozygous 114424506 13 91736381 91736382 G A 10 GENIC homozygous 114424508 13 91733573 91733573 A 49 GENIC homozygous 131134655 13 91736434 91736434 G 26 GENIC homozygous 129085098 13 91736511 91736512 G 43 GENIC homozygous 129085099 13 91736516 91736516 G 43 GENIC homozygous 129085100 13 91736529 91736529 C 42 GENIC homozygous 129085101 13 91736554 91736555 C 44 GENIC homozygous 129085102 13 91736578 91736579 A 42 GENIC homozygous 129085103 13 91736588 91736588 T 42 GENIC homozygous 129085104 13 91736592 91736595 AGT 39 GENIC homozygous 129085105 13 91736599 91736600 C 37 GENIC homozygous 129085106 13 91736635 91736635 GT 32 GENIC homozygous 129085107 13 91736644 91736645 A 34 GENIC homozygous 129085108 13 91736645 91736646 A C 34 GENIC homozygous 114424510 13 91736655 91736656 C 33 GENIC homozygous 129085109 13 91736660 91736661 G 32 GENIC homozygous 129085110 13 91736962 91736962 T 49 GENIC homozygous 134736094