chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
139172736791727368AG29GENIChomozygous114577550
139173147691731477TC22GENIChomozygous114577552
139173311791733118TC20GENIChomozygous114577554
139173317291733173GT17GENIChomozygous114577556
139173325991733260CA13GENIChomozygous114577558
139173336891733369AG14GENIChomozygous114577560
139173360191733602AC17GENIChomozygous114577562
139173378091733781CA20GENIChomozygous114577564
139173473791734738TC19GENIChomozygous114577566
139173574791735748GT22GENIChomozygous114577568
139173589791735898AC21GENIChomozygous114577570
139173614891736149AC16GENIChomozygous114577572
139173639991736400GC3GENIChomozygous114577574
139173640791736408AC3GENIChomozygous114577576
139173640891736409CA3GENIChomozygous114577578
139173652991736529C25GENIChomozygous129085101
139173321291733212GGTCCCGAA18GENIChomozygous131134654
139173357391733573A16GENIChomozygous131134655
139173411791734120AAG3GENIChomozygous131134656
139173637391736373T3GENIChomozygous129085096
139173638591736386A3GENIChomozygous129085097
139173643491736434G3GENIChomozygous129085098
139173651191736512G27GENIChomozygous129085099
139173651691736516G27GENIChomozygous129085100
139173638091736381AT3GENIChomozygous114424506
139173638191736382GA3GENIChomozygous114424508
139173659991736600C17GENIChomozygous129085106
139173655491736555C26GENIChomozygous129085102
139173657891736579A18GENIChomozygous129085103
139173658891736588T16GENIChomozygous129085104
139173659291736595AGT17GENIChomozygous129085105
139173653691736537AG25GENIChomozygous114693445
139173663591736635GT18GENIChomozygous129085107
139173664491736645A18GENIChomozygous129085108
139173664591736646AC18GENIChomozygous114424510
139173665591736656C17GENIChomozygous129085109
139173666091736661G19GENIChomozygous129085110