chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
122573392925733930AT28GENIChomozygous50142671
122573422625734227GA28GENICpossibly homozygous50296984
122573435925734360TC15GENIChomozygous50296986
122573445225734453TC18GENIChomozygous50142685
122573468425734685CT25GENIChomozygous50142687
122573492725734928TC19GENIChomozygous50142689
122573588225735883TC18GENIChomozygous50296988
122573668025736681AG19GENIChomozygous50296992
122573675425736755CT32GENIChomozygous50296994
122573687725736878GA17GENIChomozygous50296996
122573690825736909GA19GENIChomozygous50296998
122573691725736918AG18GENIChomozygous50142701
122573692225736923A-16GENIChomozygous50297000
122573695725736958CT16GENIChomozygous50297002
122573716625737169GAA---20GENIChomozygous50142703
122573770025737701TC16GENICpossibly homozygous50142711
122573798925737990CG28GENIChomozygous50142713
122573849025738491GA29GENIChomozygous50142717
122573532025735321CCAAA7GENIChomozygous50539031
122573918925739190CT15GENIChomozygous50297004
122573932025739321CCAAAAAA14GENIChomozygous50142721
122574032325740324TC27GENIChomozygous50142731
122574033425740335TC25GENIChomozygous50142733
122574057025740571GC16GENIChomozygous50297006