chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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12	8809717	8809718	C	A	38	GENIC	homozygous	50462683
12	8810115	8810116	C	A	45	GENIC	homozygous	50462684
12	8810147	8810148	C	T	59	GENIC	homozygous	50462686
12	8810577	8810578	A	G	50	GENIC	homozygous	50361570
12	8810760	8810767	AAAACAA	-------	43	GENIC	homozygous	50361574
12	8810892	8810894	AG	--	29	GENIC	homozygous	50361578
12	8810996	8810997	T	C	32	GENIC	homozygous	50361580
12	8811038	8811039	G	GA	23	GENIC	homozygous	50361582
12	8811039	8811040	G	A	23	GENIC	homozygous	50361584
12	8811191	8811192	G	A	28	GENIC	homozygous	50361586
12	8811512	8811517	TTAAA	-----	6	GENIC	homozygous	50462688
12	8811548	8811549	T	C	9	GENIC	homozygous	50361588
12	8812162	8812163	C	T	36	GENIC	homozygous	50462690
12	8812184	8812185	A	G	38	GENIC	homozygous	50462692
12	8813334	8813335	T	C	41	GENIC	homozygous	50462694
12	8813449	8813450	A	AC	11	GENIC	heterozygous	50794540
12	8814849	8814850	G	A	41	GENIC	homozygous	50462698
12	8815126	8815127	C	T	45	GENIC	homozygous	50462700
12	8815190	8815191	C	T	28	GENIC	homozygous	50462702
12	8815408	8815409	G	A	30	GENIC	homozygous	50462704
12	8815529	8815530	T	C	34	GENIC	homozygous	50361652
12	8815659	8815660	T	C	28	GENIC	homozygous	50361654
12	8815816	8815817	C	T	34	GENIC	homozygous	50462706
12	8815869	8815870	T	C	39	GENIC	homozygous	50036237
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12	8816289	8816290	A	G	30	GENIC	homozygous	50361656
12	8816531	8816532	A	T	28	GENIC	homozygous	50361658
12	8816936	8816937	T	TAC	32	GENIC	possibly homozygous	50361662
12	8817051	8817052	G	GATTTATTT	1	GENIC	homozygous	50560160
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12	8818491	8818492	G	A	21	GENIC	homozygous	50462708
12	8818717	8818718	G	GTGTCTCTC	54	GENIC	homozygous	50036270
12	8819579	8819580	C	T	52	GENIC	homozygous	50462710
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12	8821340	8821341	C	G	16	GENIC	homozygous	50036276
12	8821499	8821500	C	CTCCTCTCCTCTCCTCTCCTCTCCT	2	GENIC	homozygous	50529131
12	8825496	8825497	C	T	22	GENIC	homozygous	50462714