chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
124871898248718983G-9GENIChomozygous50623068
124872034248720343AG17GENIChomozygous50229017
124872063748720638AG9GENIChomozygous50343548
124872132148721322CT7GENIChomozygous50623069
124872256648722567AT13GENIChomozygous50229027
124872280148722802CT30GENIChomozygous50623070
124872378648723787AAACAC10GENIChomozygous50575505
124872416948724170TC12GENIChomozygous50623071
124872466048724661AG28GENIChomozygous50229037
124872475848724762AGGG----10GENIChomozygous50229039
124872539048725391TC8GENIChomozygous50229043
124872620548726206AC6GENIChomozygous50229045
124872621448726215AG7GENIChomozygous50229047
124872632348726324AG9GENIChomozygous50229049
124872671948726720AG13GENIChomozygous50229051
124872674648726747CT13GENIChomozygous50623072
124872697548726976CT16GENIChomozygous50229053
124872703648727037TC18GENIChomozygous50229057
124872699848726999GA18GENIChomozygous50229055