chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
123941568139415682AG10GENIChomozygous50199117
123941621539416216TTG6GENIChomozygous50199119
123941622239416223GGTGTGT7GENIChomozygous50543003
123941715739417169CCAAAAAAAAAA------------7GENIChomozygous50571292
123941720339417204C-11GENIChomozygous50199147
123941749539417507TATTATTATTAT------------8GENIChomozygous50199149
123941773239417733TC16GENIChomozygous50199151
123941773639417737AG14GENIChomozygous50199153
123941777039417771CG18GENIChomozygous50199155
123941782539417826GC22GENIChomozygous50199157
123941787239417873CG20GENIChomozygous50199159
123941843639418438GA--22GENIChomozygous50199161
123941843939418445TGATTG------18GENIChomozygous50199163
123941894839418949TTGCTTGCTAGGCAAGCGCTCTACCACTGAGCTAAATCCCCA6GENIChomozygous50543016
123941955139419552CT22GENIChomozygous50199167
123941974739419748CT19GENIChomozygous50199169
123942085039420851CCTTT5GENIChomozygous50199171
123942120839421209AG25GENIChomozygous50199173
123942125239421255TTT---18GENIChomozygous50199175
123942347639423477CCT5GENICheterozygous50199177
123942401439424015T-12GENIChomozygous50199187
123942417239424176ACAC----2GENIChomozygous50199189
123942448439424485TTC19GENIChomozygous50199191
123942492939424930AG16GENIChomozygous50199193
123942548839425489CCT19GENIChomozygous50199195
123942549539425496TC20GENIChomozygous50199197
123942626139426262AT26GENIChomozygous50199199
123942652839426529CT21GENIChomozygous50199201