chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
121727806017278061TC26GENIChomozygous139096708
121727808617278089AAT27GENIChomozygous139044004
121727820817278209CT15GENIChomozygous139096709
121727821817278219T14GENIChomozygous139044005
121727836717278368GC25GENIChomozygous139096710
121727858317278584CG19GENIChomozygous139096711
121727880517278806TG17GENIChomozygous139096712
121727907917279082AAG7GENIChomozygous139044006
121727955617279557TC17GENIChomozygous139096713
121728065417280655CA22GENIChomozygous139096714
121728123217281233TC23GENIChomozygous139096715
121728134617281347AG20GENIChomozygous139096716
121728195017281951CT16GENIChomozygous139096717
121728197917281980AG17GENIChomozygous139096718
121728237017282371TC30GENIChomozygous139096719
121728238817282389CG25GENIChomozygous139096720
121728252917282530GA24GENIChomozygous139096721
121728284917282850AG27GENIChomozygous139096722
121728304917283050AG21GENIChomozygous139096723
121728316517283166AG25GENIChomozygous139096724
121728332117283322AT17GENIChomozygous139096725
121728365117283652TA17GENIChomozygous139096726
121728367117283672CT18GENIChomozygous139096727
121728374617283747CA21GENIChomozygous139096728
121728398617283987CT12GENIChomozygous139096729
121728426517284266AG20GENIChomozygous139096730