chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
121564592415645925GA28GENIChomozygous139092227
121564663715646638GA46GENIChomozygous139092228
121564688815646889TC54GENIChomozygous139092229
121565227215652273AC46GENIChomozygous139092230
121565252715652528TC43GENIChomozygous139092232
121565530815655309AG68GENIChomozygous139092233
121565559315655594CT56GENIChomozygous139092234
121565679915656800GA48GENIChomozygous139092235
121565796015657961GA35GENIChomozygous142320686
121564868115648682CT50GENIChomozygous142320683
121565071815650719CA44GENIChomozygous142320684
121565639615656397AC27GENICpossibly homozygous142320685
121565839115658392CT53GENIChomozygous142320687
121565850515658506CA50GENIChomozygous142320688
121565866615658667CT57GENIChomozygous142320689
121566008715660088GC47GENIChomozygous142320690
121566048815660489AG47GENIChomozygous142320691
121566207215662073CA52GENIChomozygous142320692
121566248015662481AG63GENIChomozygous142320693
121566284115662842CT41GENIChomozygous142320694
121566295315662954CT56GENIChomozygous142320695
121566306215663063CT61GENIChomozygous142320696
121566330515663306AG35GENIChomozygous139092238
121566356615663567AG59GENIChomozygous139092239
121566367715663678GC61GENIChomozygous139092240
121566405515664056CT49GENIChomozygous142320697
121566445415664455CT50GENIChomozygous142320698
121566450315664504AG45GENIChomozygous139092241
121566458515664586GC47GENIChomozygous142320699
121566520315665204CT61GENIChomozygous142320701
121566542315665424CT58GENIChomozygous142320702
121566694715666948CT22GENIChomozygous139092243
121565975715659758GT13GENICheterozygous403317945
121565948915659495TGTGTA30GENICheterozygous142309584
121566369715663697ACCATCCTATGTCCAGTTCACCCTTTCTTTGCTGACGCTCTTC30GENIChomozygous142309585
121565975015659751G13GENIChomozygous403317942
121565975015659751GA13GENICheterozygous403317943
121565975715659758G13GENIChomozygous403317944