chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
121564592415645925GA13GENIChomozygous139092227
121564663715646638GA14GENIChomozygous139092228
121564688815646889TC11GENIChomozygous139092229
121565227215652273AC15GENIChomozygous139092230
121565252715652528TC16GENIChomozygous139092232
121565530815655309AG16GENIChomozygous139092233
121565559315655594CT19GENIChomozygous139092234
121565679915656800GA19GENIChomozygous139092235
121565796015657961GA14GENIChomozygous142320686
121564868115648682CT17GENIChomozygous142320683
121565071815650719CA16GENIChomozygous142320684
121565639615656397AC9GENIChomozygous142320685
121565839115658392CT15GENIChomozygous142320687
121565850515658506CA17GENIChomozygous142320688
121565866615658667CT13GENIChomozygous142320689
121566008715660088GC22GENIChomozygous142320690
121566207215662073CA10GENIChomozygous142320692
121565975015659751G11GENIChomozygous403317942
121565975015659751GA11GENICheterozygous403317943
121565975715659758G11GENIChomozygous403317944
121565975715659758GT11GENICheterozygous403317945
121566048815660489AG21GENIChomozygous142320691
121566248015662481AG21GENIChomozygous142320693
121566284115662842CT16GENIChomozygous142320694
121566295315662954CT16GENIChomozygous142320695
121566367715663678GC13GENIChomozygous139092240
121566306215663063CT15GENIChomozygous142320696
121566330515663306AG13GENIChomozygous139092238
121566356615663567AG22GENIChomozygous139092239
121566405515664056CT19GENIChomozygous142320697
121566445415664455CT12GENIChomozygous142320698
121566450315664504AG16GENIChomozygous139092241
121566458515664586GC20GENIChomozygous142320699
121566520315665204CT13GENIChomozygous142320701
121566542315665424CT13GENIChomozygous142320702
121566694715666948CT8GENIChomozygous139092243
121566369715663697ACCATCCTATGTCCAGTTCACCCTTTCTTTGCTGACGCTCTTC9GENIChomozygous142309585