chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
112418172624181727GA19GENIChomozygous973433461
112418279024182791GA19GENIChomozygous973433462
112418400424184005GT10GENIChomozygous973433463
112418400724184008TG9GENIChomozygous973433464
112418445924184460CA24GENIChomozygous973433465
112418490724184908AG36GENIChomozygous973433466
112418531824185319CA27GENIChomozygous973433467
112418567024185671TC19GENIChomozygous973433468
112418668324186684AT22GENIChomozygous973433469
112418684124186842GA14GENIChomozygous973433470
112418693024186931CT16GENIChomozygous973433471
112418718524187186AC23GENIChomozygous973433472
112418761624187617CT19GENIChomozygous973433473
112418816124188162GA13GENIChomozygous973433474
112418862824188629AC25GENIChomozygous973433475
112418968824189689TC20GENIChomozygous973433476
112419055224190553CT30GENIChomozygous973433477
112419055524190556GA28GENIChomozygous973433478
112419071024190711AT23GENIChomozygous973433479
112419167824191679AG17GENIChomozygous973433480
112419167924191680GA18GENIChomozygous973433481
112419193024191931CA25GENIChomozygous973433482
112419204924192050AG21GENIChomozygous973433483
112419228124192282CT16GENIChomozygous973433484
112419229524192296AG16GENIChomozygous973433485
112419265424192655CT21GENIChomozygous973433486
112419282224192823CT34GENIChomozygous973433487