chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 11 31719667 31719668 C T 38 GENIC homozygous 947775560 11 31720885 31720886 A C 26 GENIC homozygous 947775561 11 31724703 31724704 A C 21 GENIC homozygous 947775562 11 31732769 31732770 T C 33 GENIC homozygous 947775563 11 31734460 31734461 A G 19 GENIC homozygous 947775564 11 31734805 31734806 T C 25 GENIC possibly homozygous 947775565 11 31736800 31736801 T C 21 GENIC homozygous 947775566 11 31737948 31737949 A G 29 GENIC homozygous 947775567 11 31738577 31738578 C T 13 GENIC homozygous 947775568 11 31743008 31743009 C T 28 GENIC homozygous 947775569 11 31745524 31745525 C T 17 GENIC homozygous 947775570 11 31749282 31749283 A T 16 GENIC homozygous 947775571 11 31749800 31749801 T C 17 GENIC homozygous 947775572 11 31749841 31749842 T C 23 GENIC homozygous 947775573 11 31750028 31750029 C T 24 GENIC homozygous 947775574