chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 11 80639141 80639142 C T 20 GENIC homozygous 123532263 11 80639272 80639273 G C 12 GENIC homozygous 116064503 11 80639435 80639436 C T 6 GENIC homozygous 118199951 11 80639727 80639728 A G 31 GENIC homozygous 116064513 11 80640211 80640212 T C 18 GENIC homozygous 116064523 11 80640490 80640491 C T 17 GENIC homozygous 116064527 11 80640498 80640499 C A 5 GENIC homozygous 116064529 11 80640743 80640744 C G 13 GENIC homozygous 116309917 11 80640796 80640797 G A 7 GENIC homozygous 116064533 11 80641045 80641046 A G 16 GENIC homozygous 116064541 11 80641815 80641816 T C 33 GENIC homozygous 116064545 11 80642035 80642036 A G 9 GENIC homozygous 116309918 11 80642245 80642246 A G 12 GENIC homozygous 116361993 11 80642307 80642308 T A 16 GENIC homozygous 116309919 11 80642711 80642712 C T 23 GENIC homozygous 116309920 11 80642809 80642810 A G 6 GENIC homozygous 116309921 11 80643420 80643421 A G 7 GENIC homozygous 118209552 11 80643584 80643585 T C 16 GENIC homozygous 123532269 11 80643764 80643765 T C 16 GENIC homozygous 116064561 11 80644925 80644926 A G 24 GENIC homozygous 116064583 11 80645081 80645082 A C 8 GENIC homozygous 116064587 11 80645140 80645141 C T 18 GENIC homozygous 123532271 11 80645319 80645320 G A 18 GENIC homozygous 123532272 11 80647485 80647486 A G 14 GENIC homozygous 116064629 11 80648423 80648424 G A 13 GENIC homozygous 116309934 11 80649304 80649305 G A 12 GENIC heterozygous 126337376