chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
11	68163893	68163894	A	G	53	GENIC	homozygous	144900284
11	68166530	68166531	G	A	48	GENIC	homozygous	144900285
11	68168288	68168289	T	C	47	GENIC	homozygous	144900286
11	68169606	68169607	T	C	40	GENIC	homozygous	144900287
11	68166371	68166372	G	C	11	GENIC	homozygous	142299121
11	68166370	68166371	A	G	13	GENIC	homozygous	403308587
11	68176366	68176367	C	A	51	GENIC	heterozygous	403308588
11	68176948	68176949	T	A	34	GENIC	homozygous	142299129
11	68177867	68177867		AAAT	39	GENIC	homozygous	144880699
11	68166689	68166710	TCTGAGAGTATACAGTTTCTT		39	GENIC	homozygous	144880697
11	68172283	68172283		CCTTTC	54	GENIC	homozygous	142273823
11	68175106	68175107	T		36	GENIC	homozygous	142273825
11	68176366	68176367	C		51	GENIC	homozygous	144880698
11	68178176	68178177	T	G	45	GENIC	homozygous	144900288
11	68178482	68178483	G	A	43	GENIC	homozygous	144900289
11	68180219	68180220	T		45	GENIC	homozygous	144880700
11	68180362	68180363	A	G	45	GENIC	homozygous	142299133
11	68180565	68180566	C	A	45	GENIC	homozygous	144900290
11	68181852	68181854	TG		56	GENIC	homozygous	142273826
11	68182580	68182580		ATATACTGAGACAAACTGATAAA	60	GENIC	homozygous	142273827
11	68182892	68182893	T	C	69	GENIC	homozygous	144900291
11	68182998	68182999	T	C	70	GENIC	homozygous	142299135
11	68183968	68183969	T		31	GENIC	homozygous	144880701
11	68184019	68184020	T		34	GENIC	homozygous	403308589
11	68184019	68184020	T	C	34	GENIC	heterozygous	403308590
11	68185014	68185015	T	C	37	GENIC	homozygous	142299137
11	68185178	68185179	G	A	50	GENIC	homozygous	144900292
11	68180706	68180707	T	G	41	GENIC	homozygous	144097819