chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
106781223567812236GT16GENIChomozygous997922844
106781275267812753AC27GENIChomozygous997922845
106781432167814322TG29GENIChomozygous997922846
106781517767815178AG28GENIChomozygous997922847
106781614867816149AG16GENIChomozygous997922848
106781636167816362CT26GENIChomozygous997922849
106781644467816445TC21GENIChomozygous997922850
106782415467824155AT16GENIChomozygous997922851
106782500867825009AG18GENIChomozygous997922852
106782995067829951CT21GENIChomozygous997922853
106783129467831295GA29GENIChomozygous997922854
106783418367834184AG17GENIChomozygous997922855
106783461767834618TC16GENIChomozygous997922856
106783566867835669CT19GENIChomozygous997922857
106783983867839839CA14GENIChomozygous997922858
106783989967839900TC22GENIChomozygous997922859
106784219567842196CT26GENIChomozygous997922860
106784266967842670CT25GENIChomozygous997922861
106784343467843435AG18GENIChomozygous997922862
106784851967848520GA19GENIChomozygous997922863
106785240367852404CT27GENIChomozygous997922864
106785251267852513GT20GENIChomozygous997922865
106785686367856864AG21GENIChomozygous997922866