chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
105685174156851742AT33GENIChomozygous116935793
105685182756851828CA23GENIChomozygous117059972
105685214156852142GA37GENIChomozygous116935795
105685215856852159TC36GENIChomozygous116978107
105685230856852309GC27GENIChomozygous116935797
105685259956852600GA25GENIChomozygous116935799
105685302556853026TG17GENIChomozygous116784373
105685317256853173TG22GENIChomozygous116784375
105685320356853204TC20GENIChomozygous116935803
105685324156853242GA21GENIChomozygous116935805
105685414856854149GA34GENIChomozygous116935807
105685498056854981AT18GENIChomozygous116935809
105685520756855208AG15GENIChomozygous116935811
105685567756855678GC21GENIChomozygous116935813
105685596856855969AG15GENIChomozygous116784381
105685620356856204GA19GENIChomozygous116935815
105685663356856634TC27GENIChomozygous116935817
105685695456856955AG24GENIChomozygous116935823
105685732856857329TG23GENIChomozygous116935827
105685758156857582AG33GENIChomozygous116784389
105685780756857808GA23GENIChomozygous117059974
105685846856858469AG27GENIChomozygous116784391
105685881456858815CT35GENIChomozygous116935829
105685958056859581TC21GENIChomozygous116784393
105686033756860338CT25GENIChomozygous116935831
105686225856862259TA27GENIChomozygous116784397
105686320056863201AG12GENIChomozygous116978109
105686354756863548TC27GENIChomozygous117059976
105686357856863579AG19GENIChomozygous116784401
105686358556863586CT18GENIChomozygous117059978