chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
109178594991785950AG13GENIChomozygous116678195
109178668091786681TC15GENIChomozygous116678197
109178701491787015AG15GENIChomozygous116678199
109178704491787045GA13GENIChomozygous116678201
109178733091787331TC12GENIChomozygous116678203
109178739691787397GA5GENIChomozygous117133843
109178749591787496TC5GENIChomozygous116678205
109178767991787680TC20GENIChomozygous116678207
109178829691788297AG17GENIChomozygous116678209
109178835091788351AG21GENIChomozygous116678211
109178975591789756TC3GENIChomozygous116678219
109179018591790186AG7GENIChomozygous116678227
109179138691791387CT23GENIChomozygous117133844
109179163991791640TC19GENIChomozygous116678247
109179178791791788AG17GENIChomozygous116678249
109179205291792053CT10GENIChomozygous117133845
109179246091792461AG10GENIChomozygous116678251
109179334091793341GA20GENIChomozygous117133846
109179397791793978CT9GENIChomozygous117133847
109179419791794198GA16GENIChomozygous117133848
109179565891795659CA28GENIChomozygous116678269
109179578191795782CG20GENIChomozygous116678271
109179581091795811TG19GENIChomozygous116678273
109179611591796116GA15GENIChomozygous117133851
109179681091796811AG17GENIChomozygous117133852
109179682991796830AG16GENIChomozygous116678275
109179715491797155AC12GENIChomozygous117133853
109179757391797574TC18GENIChomozygous116678279
109179820791798208TC11GENIChomozygous117133856
109179821791798218TC11GENIChomozygous116906071
109179839191798392CT19GENIChomozygous116906073
109180017791800178AG12GENIChomozygous116678283
109180141791801418AG17GENIChomozygous116678287
109180205391802054TC17GENIChomozygous116678291
109180329791803298AG16GENIChomozygous116678297
109180565291805653CT15GENIChomozygous117133857
109180602491806025TG16GENIChomozygous116678303
109180707291807073GT23GENIChomozygous117133858
109180710491807105TA17GENIChomozygous117133859
109180760491807605CT5GENIChomozygous117133860
109180777091807771GA4GENIChomozygous116678309