chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
101570058315700584GA38GENIChomozygous116498163
101570090115700902CT22GENIChomozygous116498165
101570104015701041AG29GENIChomozygous116498167
101570680715706808AG27GENIChomozygous116498169
101570741415707415AG28GENIChomozygous116498171
101570761115707612TA31GENIChomozygous116498173
101570766615707667AG33GENIChomozygous116498175
101570768215707683TC31GENIChomozygous116498177
101570782315707824TG29GENIChomozygous116498179
101570782415707825GT29GENIChomozygous116498181
101570801715708018AT19GENIChomozygous116498183
101570843015708431GA15GENIChomozygous116498185