chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	88165571	88165572	C	G	15	GENIC	homozygous	116673080
10	88167691	88167692	A	G	14	GENIC	homozygous	116818669
10	88169795	88169796	T	G	7	GENIC	homozygous	116818671
10	88170143	88170144	C	G	3	GENIC	homozygous	116818673
10	88170509	88170510	A	G	7	GENIC	homozygous	116818675
10	88171522	88171523	C	T	19	GENIC	homozygous	116673090
10	88172506	88172507	T	A	5	GENIC	homozygous	116673094
10	88172521	88172522	A	G	5	GENIC	homozygous	116673096
10	88173669	88173670	C	T	13	GENIC	homozygous	116818677
10	88173719	88173720	G	A	6	GENIC	homozygous	116818679
10	88174589	88174590	A	G	9	GENIC	homozygous	116818681
10	88175416	88175417	T	C	13	GENIC	homozygous	116818685
10	88175738	88175739	C	T	8	GENIC	homozygous	116818687
10	88176342	88176343	C	T	5	GENIC	homozygous	116818691
10	88184919	88184920	A	G	13	GENIC	homozygous	116673104
10	88172668	88172669	A	G	5	GENIC	homozygous	116673098
10	88179128	88179129	T	C	21	GENIC	homozygous	116673100
10	88181392	88181393	T	C	6	GENIC	homozygous	116673102
10	88182474	88182475	T	G	3	GENIC	homozygous	117087165
10	88183885	88183886	A	G	10	GENIC	possibly homozygous	117087167
10	88185035	88185036	A	G	8	GENIC	homozygous	116673106
10	88185470	88185471	T	C	20	GENIC	homozygous	116818695
10	88186195	88186196	T	C	6	GENIC	homozygous	116818697
10	88186310	88186311	A	G	6	GENIC	homozygous	116818699
10	88186694	88186695	T	G	14	GENIC	homozygous	116818701
10	88187119	88187120	A	G	19	GENIC	homozygous	116818703
10	88187757	88187758	C	T	23	GENIC	homozygous	116818705
10	88187906	88187907	C	T	18	GENIC	possibly homozygous	116818707
10	88188141	88188142	C	G	11	GENIC	homozygous	116818709
10	88188185	88188186	C	T	17	GENIC	homozygous	116673112
10	88188345	88188346	G	C	14	GENIC	homozygous	116818711
10	88188519	88188520	C	T	4	GENIC	homozygous	117087169
10	88189329	88189330	G	A	26	GENIC	homozygous	116673114
10	88192208	88192209	C	T	15	GENIC	homozygous	117087171