chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 10 92948230 92948231 T C 33 GENIC homozygous 947719565 10 92948976 92948977 T C 20 GENIC homozygous 947719566 10 92949295 92949296 C T 17 GENIC homozygous 947719567 10 92949372 92949373 A T 21 GENIC homozygous 947719568 10 92949390 92949391 T C 20 GENIC homozygous 947719569 10 92949579 92949580 A G 26 GENIC homozygous 947719570 10 92949774 92949775 C T 36 GENIC homozygous 947719571 10 92949921 92949922 C T 25 GENIC homozygous 947719572 10 92949964 92949965 C A 23 GENIC homozygous 947719573 10 92950238 92950239 C T 19 GENIC possibly homozygous 947719574 10 92950466 92950467 C T 25 GENIC homozygous 947719575 10 92950478 92950479 T C 23 GENIC homozygous 947719576 10 92950482 92950483 G T 23 GENIC homozygous 947719577 10 92950493 92950494 C T 25 GENIC homozygous 947719578 10 92950804 92950805 G A 20 GENIC homozygous 947719579 10 92950873 92950874 C T 11 GENIC homozygous 947719580 10 92951005 92951006 A C 16 GENIC homozygous 947719581 10 92951078 92951079 G A 20 GENIC homozygous 947719582 10 92951170 92951171 C A 23 GENIC homozygous 947719583 10 92951196 92951197 G T 18 GENIC homozygous 947719584 10 92951245 92951246 G T 14 GENIC homozygous 947719585 10 92951265 92951266 T A 15 GENIC homozygous 947719586 10 92951278 92951279 C T 16 GENIC homozygous 947719587 10 92951419 92951420 G A 17 GENIC homozygous 947719588 10 92951609 92951610 C T 18 GENIC homozygous 947719589 10 92951790 92951791 G T 18 GENIC homozygous 947719590 10 92951826 92951827 G T 11 GENIC homozygous 947719591 10 92952524 92952525 C T 23 GENIC homozygous 947719592 10 92952599 92952600 C T 25 GENIC homozygous 947719593 10 92952602 92952603 G A 25 GENIC homozygous 947719594 10 92952609 92952610 G A 27 GENIC homozygous 947719595 10 92953662 92953663 G A 12 GENIC homozygous 947719596 10 92954691 92954692 A G 12 GENIC homozygous 947719597 10 92958057 92958058 A G 25 GENIC homozygous 947719598