chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
109294823092948231TC23GENIChomozygous941795701
109294823292948233GA24GENIChomozygous941795702
109294896792948968TC13GENIChomozygous941795703
109294897692948977TC14GENIChomozygous941795704
109294929592949296CT11GENIChomozygous941795705
109294937292949373AT11GENIChomozygous941795706
109294939092949391TC15GENIChomozygous941795707
109294957992949580AG24GENIChomozygous941795708
109294992192949922CT21GENIChomozygous941795709
109294996492949965CA18GENIChomozygous941795710
109295023892950239CT20GENIChomozygous941795711
109295046692950467CT16GENIChomozygous941795712
109295047892950479TC19GENIChomozygous941795713
109295048292950483GT17GENIChomozygous941795714
109295049392950494CT15GENIChomozygous941795715
109295080492950805GA22GENIChomozygous941795716
109295087392950874CT18GENIChomozygous941795717
109295100592951006AC8GENIChomozygous941795718
109295107892951079GA11GENIChomozygous941795719
109295117092951171CA14GENIChomozygous941795720
109295119692951197GT16GENIChomozygous941795721
109295124592951246GT16GENIChomozygous941795722
109295126592951266TA14GENIChomozygous941795723
109295127892951279CT16GENIChomozygous941795724
109295141992951420GA10GENIChomozygous941795725
109295160992951610CT18GENIChomozygous941795726
109295179092951791GT18GENIChomozygous941795727
109295252492952525CT16GENIChomozygous941795728
109295259992952600CT22GENIChomozygous941795729
109295260292952603GA21GENIChomozygous941795730
109295260992952610GA19GENIChomozygous941795731
109295469192954692AG12GENIChomozygous941795732
109295805792958058AG23GENIChomozygous941795733