chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 10 91736615 91736616 T C 13 GENIC homozygous 116678105 10 91737211 91737212 G A 19 GENIC homozygous 116678107 10 91737344 91737345 T C 18 GENIC homozygous 116678109 10 91739589 91739590 C T 11 GENIC homozygous 116678113 10 91739608 91739609 A G 10 GENIC homozygous 116678115 10 91740224 91740225 A G 9 GENIC homozygous 116678117 10 91745057 91745058 A G 10 GENIC homozygous 126389747 10 91745058 91745059 C G 9 GENIC homozygous 126389748 10 91748141 91748142 A C 16 GENIC homozygous 116678119 10 91748255 91748256 G A 19 GENIC homozygous 116678121 10 91748438 91748439 T C 10 GENIC homozygous 116678123 10 91748443 91748444 T A 10 GENIC homozygous 116678125 10 91750541 91750542 C T 16 GENIC homozygous 116678131 10 91750954 91750955 A G 16 GENIC homozygous 116678133 10 91751590 91751591 A G 25 GENIC homozygous 116678135 10 91752160 91752161 G T 7 GENIC homozygous 116678137 10 91752747 91752748 A G 10 GENIC homozygous 116678139 10 91755260 91755261 C T 5 GENIC homozygous 126425001 10 91755354 91755355 C T 15 GENIC homozygous 116678141 10 91745124 91745125 G C 6 GENIC homozygous 118008110 10 91747587 91747588 C T 14 GENIC heterozygous 118008111