chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	109554007	109554008	C	G	8	GENIC	homozygous	118013132
10	109555799	109555800	C	T	17	GENIC	homozygous	116718581
10	109556091	109556092	G	A	5	GENIC	homozygous	116718583
10	109556946	109556947	C	T	15	GENIC	homozygous	116718585
10	109558696	109558697	A	G	8	GENIC	homozygous	116718587
10	109559690	109559691	T	C	11	GENIC	homozygous	116718589
10	109560881	109560882	C	T	6	GENIC	homozygous	116718591
10	109564421	109564422	A	G	19	GENIC	homozygous	116718595
10	109564451	109564452	C	T	14	GENIC	homozygous	116718597
10	109564480	109564481	C	A	13	GENIC	homozygous	116718599
10	109574857	109574858	G	C	20	GENIC	homozygous	116718611
10	109575679	109575680	T	C	18	GENIC	homozygous	116909592
10	109578074	109578075	A	G	18	GENIC	homozygous	116718613
10	109579834	109579835	T	C	14	GENIC	homozygous	116961922
10	109579278	109579279	T	C	4	GENIC	homozygous	126391754
10	109563994	109563995	A	G	3	GENIC	heterozygous	126426137
10	109580649	109580650	A	G	6	GENIC	homozygous	118089313
10	109581237	109581238	T	C	12	GENIC	homozygous	116718615
10	109581799	109581800	G	A	24	GENIC	homozygous	116718617
10	109585084	109585085	T	C	8	GENIC	homozygous	116718637
10	109585095	109585096	G	A	6	GENIC	homozygous	116718639
10	109588813	109588814	A	G	19	GENIC	homozygous	116718641
10	109590222	109590223	G	A	17	GENIC	homozygous	116718643
10	109591847	109591848	C	T	13	GENIC	homozygous	116718645
10	109592580	109592581	T	C	5	GENIC	homozygous	126391755
10	109592629	109592630	C	A	11	GENIC	homozygous	126391756
10	109592744	109592745	A	C	16	GENIC	homozygous	116718649
10	109580650	109580651	T	C	6	GENIC	homozygous	117374046
10	109585365	109585366	G	A	9	GENIC	homozygous	117201096
10	109588448	109588449	G	C	12	GENIC	heterozygous	117201098