chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	89686396	89686397	G	A	27	GENIC	homozygous	116902921
10	89687468	89687469	A	T	44	GENIC	homozygous	116820861
10	89687532	89687533	A	G	31	GENIC	homozygous	116820865
10	89688154	89688155	A	G	23	GENIC	homozygous	116820869
10	89688635	89688636	T	C	24	GENIC	homozygous	116820871
10	89689337	89689338	T	C	22	GENIC	homozygous	116902923
10	89689442	89689443	T	C	20	GENIC	homozygous	116820873
10	89689541	89689542	G	A	23	GENIC	homozygous	116902925
10	89690317	89690318	A	G	38	GENIC	homozygous	116820875
10	89690694	89690695	T	C	20	GENIC	possibly homozygous	118069524
10	89691227	89691228	C	T	32	GENIC	homozygous	116902927
10	89692446	89692447	A	C	28	GENIC	homozygous	116902929
10	89692644	89692645	G	A	35	GENIC	homozygous	116820879
10	89694292	89694293	A	G	2	GENIC	homozygous	117328708
10	89694360	89694361	A	T	3	GENIC	homozygous	116982537
10	89694581	89694582	T	C	32	GENIC	homozygous	116820891
10	89694927	89694928	G	A	22	GENIC	homozygous	116902931
10	89695435	89695436	A	T	47	GENIC	homozygous	116902933
10	89695475	89695476	C	G	39	GENIC	homozygous	116902934
10	89695726	89695727	C	T	23	GENIC	homozygous	116902936
10	89695841	89695842	A	G	36	GENIC	homozygous	116902938
10	89695856	89695857	T	C	28	GENIC	homozygous	116820893
10	89696334	89696335	A	G	41	GENIC	homozygous	116902940
10	89696412	89696413	A	G	30	GENIC	homozygous	116820895
10	89697045	89697046	C	T	27	GENIC	homozygous	116902942
10	89697257	89697258	G	A	28	GENIC	homozygous	116820897
10	89697484	89697485	T	C	32	GENIC	homozygous	116902944
10	89699360	89699361	A	G	9	GENIC	homozygous	116675738
10	89699369	89699370	C	G	5	GENIC	homozygous	116675740
10	89699371	89699372	C	G	5	GENIC	homozygous	116675742